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  • 【生物小知識(shí)】胰蛋白酶消化細(xì)胞

    2015-08-19 【生物小知識(shí)】胰蛋白酶消化細(xì)胞2015-08-17索萊寶生物細(xì)胞外含有多種胞外蛋白,如膠原蛋白,這些蛋白使細(xì)胞間或細(xì)胞與培養(yǎng)瓶內(nèi)壁粘連起來。用胰蛋白酶分解這些蛋白質(zhì)后就可以使它們分開,這個(gè)過程叫做胰蛋白酶的消化作用。貼壁細(xì)胞就是貼著細(xì)胞瓶底生長的細(xì)胞,細(xì)胞長滿瓶底后需要傳代,這個(gè)時(shí)候直接吹打細(xì)胞對細(xì)胞傷害很大,需要用胰蛋白酶對其消化,使細(xì)胞與瓶底貼合的沒那么牢固,這個(gè)時(shí)候就可以進(jìn)行吹打使其從瓶底脫落下來。胰蛋白酶有消化作用,處理動(dòng)物組織后,可以使動(dòng)物組織細(xì)胞間的膠原纖維和細(xì)胞...
  • 【實(shí)驗(yàn)天地】DNA提取實(shí)驗(yàn)流程

    2015-08-19 【實(shí)驗(yàn)天地】DNA提取實(shí)驗(yàn)流程2015-08-18索萊寶生物1實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞在變性劑的作用下被裂解,同時(shí)核蛋白體上的蛋白變性,核酸釋放;釋放出來的DNA和RNA由于在特定PH下溶解度的不同而分別位于整個(gè)體系中的水相和中間相,從而得以分離;有機(jī)溶劑抽提,沉淀,得到純凈DNA。2試驗(yàn)方法材料準(zhǔn)備→破碎細(xì)胞,釋放內(nèi)容物→核酸分離、純化→核酸的沉淀或吸附及雜質(zhì)的去除→核酸溶解保存1.試劑盒提取法公司產(chǎn)品D1500植物基因組DNA提取試劑盒solarbio50T/100T盒400.00/...
  • 【產(chǎn)品資訊】增強(qiáng)型DAB顯色試劑盒(20×)說明書

    2015-08-14 增強(qiáng)型DAB顯色試劑盒(20×)說明書貨號(hào):DA1015規(guī)格:3ml×3/10ml×3試劑盒內(nèi)容:保存:-20℃避光密閉保存,復(fù)檢期少1年。產(chǎn)品簡介:增強(qiáng)型DAB顯色試劑盒是一種借助辣根過氧化物酶(HRP),用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。DAB(二氨基聯(lián)苯胺)是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶的催化下,DAB會(huì)產(chǎn)生棕色沉淀。該棕色沉淀不溶于水和乙醇。本產(chǎn)品采用特殊配方,靈敏度高,背景低,...
  • 【產(chǎn)品專區(qū)】DEPC水和DEPC處理水的區(qū)別

    2015-08-12 【產(chǎn)品專區(qū)】DEPC水和DEPC處理水的區(qū)別索萊寶生物DEPC即二乙基焦碳酸酯(diethylprocarbonate),可滅活各種蛋白質(zhì),是RNA酶的強(qiáng)抑制劑。原位雜交在雜交及其以前的各步處理中,所有液體試劑都應(yīng)經(jīng)DEPC處理。在做RNA提取實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)器具要用“DEPC水”處理過,溶液一般都要用"DEPC處理水"來配制。DEPC處理水DEPC處理水即RNAase-freeddH2O,配制方法是:取市售DEPC1ml,加入1L待處理水(蒸餾水等)中(即終濃度含0.1%DEP...
  • LB培養(yǎng)基分類及倒板是什么

    2015-08-11 LB培養(yǎng)基分類及倒板是什么LB培養(yǎng)基是一種培養(yǎng)基的名稱,生化分子實(shí)驗(yàn)中一般用該培養(yǎng)基來預(yù)培養(yǎng)菌種,使菌種成倍擴(kuò)增,達(dá)到使用要求.LB培養(yǎng)基分類液態(tài)培養(yǎng)基根據(jù)《分子克隆實(shí)驗(yàn)指南》(J.薩姆布魯克D.W.拉塞爾著)配制每升培養(yǎng)基,應(yīng)該在950ml去離子水中加入:胰蛋白胨10g酵母提取物5gNaCl10g搖動(dòng)容器直溶質(zhì)溶解.用5mol/LNaOH調(diào)pH7.0.用去離子水定容1L.在15psi高壓下蒸汽滅菌21min.培養(yǎng)的菌種一般是經(jīng)過改造的無法在外界環(huán)境單獨(dú)存活和擴(kuò)增的工程菌.通...
  • 怎么使用活性氧檢測試劑盒

    2015-08-06 怎么使用活性氧檢測試劑盒活性氧檢測試劑盒(ReactiveOxygenSpeciesAssayKit)是一種利用熒光探針DCFH-DA進(jìn)行活性氧檢測的試劑盒。DCFHDA本身沒有熒光,可以自由穿過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細(xì)胞膜,從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。本試劑盒提供了活性氧陽性對照試劑Rosup,以便于活性氧的檢測。...
  • 細(xì)胞培養(yǎng)的過程和注意事項(xiàng)

    2015-07-13 細(xì)胞培養(yǎng)的過程和注意事項(xiàng)細(xì)胞培養(yǎng)一般過程一、準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要,工作量也較大,應(yīng)給予足夠的重視,準(zhǔn)備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒,培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試,具體內(nèi)容可參閱有關(guān)文獻(xiàn)。二、取材在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?,經(jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器皿中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大...
  • 磁珠法核酸的提取

    2015-07-08 磁珠法核酸背景自沃森、克里克的DNA雙螺旋模型誕生,生物學(xué)進(jìn)入到了一個(gè)全新的時(shí)代,在生物學(xué)界言必DNA,論必中心法則,對DNA的提取成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域甚農(nóng)林牧漁等領(lǐng)域內(nèi)所有學(xué)科科學(xué)研究的基礎(chǔ),隨著基因診斷、轉(zhuǎn)基因食品檢測、個(gè)性化醫(yī)療等的快速發(fā)展,現(xiàn)在的核酸提取技術(shù)已經(jīng)不能夠滿足當(dāng)今生物技術(shù)的需要,急需能夠高通量、自動(dòng)化的核酸提取方法。在這種背景下,磁珠法核酸提取應(yīng)運(yùn)而生(資料來源:惠爾納米)。磁珠法核酸提取簡介磁珠法核酸提取試劑盒,是生物科學(xué)和納米材料科學(xué)二者合一的高新技術(shù)產(chǎn)品...
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