1. 打開試劑盒，對照說明書逐一取出各個試劑，了解各試劑的狀態(tài)和規(guī)格。

2. 通讀說明書，準備好實驗所需儀器、用具（酶標儀/分光光度計；金屬浴/水浴鍋；渦旋振蕩儀；96孔板/1mL比色皿等）。

提示：建議在試驗前通讀一遍說明書，了解實驗注意事項，提前設置好實驗所需溫度。

3.進行樣本采集和存儲。生化試劑盒實驗多數(shù)為酶活測定或含量測定實驗，采集后的樣本建議在-20℃以下低溫保存。

4.按照說明書進行樣本前處理，詳細的樣本處理步驟大家可以參考B站上我們樣本前處理的視頻。

提示：提取后的樣本上清液建議在當天使用完，現(xiàn)用現(xiàn)配（反復凍融會影響樣本酶活或含量）。

5.按照說明書測定步驟，依次加入各個試劑。

提示：為確保反應進行，建議按照說明書加樣表依次加入各個試劑，（有些試劑盒加樣順序可能會影響反應）。

6.依次加入各個試劑后建議充分混勻，以確保顯色反應完。

提示：為確保顯色反應完，必須保證反應溫度和反應時間準確，注意是否為避光實驗。

7.反應結束后，在酶標儀或分光光度計上進行測定，并按照說明書計算公式進行計算、分析。

提示：反應結束后應立即測定，有些試劑盒反應結束后需要在短時間內進行測定，時間過久可能會影響實驗結果。

1. 實驗前，建議通讀說明書，了解實驗各個步驟，并挑選2-3個樣本進行預實驗。

2. 實驗前確定使用的儀器用具，如玻璃比色皿/石英比色皿；96孔普通版/96孔UV板/96孔石英板（尤其注意最終反應液溶劑是否為有機試劑，是否可用塑料材質的96孔板）。

3. 實驗前按照說明書溶液的配制，將各個試劑進行充分溶解，-20℃保存的試劑建議分裝后保存，避免反復凍融；現(xiàn)配現(xiàn)用的試劑，建議根據(jù)樣本量進行計算后配制使用。

4. 如果樣本吸光值超過線性范圍，可以增加樣本量、延長反應時間或者稀釋樣本后再進行測定，注意同步修改計算公式。

5. 如需按照蛋白濃度進行計算，建議查看說明書注意事項，確定本試劑盒提取的上清液是否可以用于蛋白濃度測定，若提取液中含有蛋白質沉淀劑或前處理過程使蛋白變性，需另取樣本測定蛋白濃度。

6. 若樣本量過多，建議分批次進行實驗；連續(xù)幾天進行測定時，確保試劑、儀器和操作步驟一致，避免儀器和人工誤差。

提示：各個試劑盒因實驗原理，測定方法各有差異，建議實驗前認真閱讀該試劑盒的注意事項。