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0.1%呂氏堿性美藍染色液

操作步驟： 1滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍染色液于載玻片中央，按無菌操作取少量酵母菌與其混合均勻。 用鑷子取一塊蓋玻片，將蓋玻片一邊與菌體接觸，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋在菌液上。放置約3min后，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態(tài)和出芽情況，并用顏色區(qū)別死活細胞。 染色0.5h后再次觀察，注意死細胞是否增加。 
結果觀察： 酵母菌活細胞：無色； 酵母菌死細胞：藍色或淡藍色。 
注意： 用接種環(huán)將菌體與染液混合時不要劇烈涂抹，以免破壞細胞。 滴加染液要適中，否則用蓋玻片覆蓋時，染液過多會溢出，過少會產生大量 氣泡。 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋，以免產生氣泡。

0.1%

0.1%

操作步驟：

1. 滴一小滴于載玻片中央，按無菌操作取少量酵母菌與其混合均勻。

2. 用鑷子取一塊蓋玻片，將蓋玻片一邊與菌體接觸，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋在菌液上。

3. 放置約5min 后，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態(tài)和出芽情況，并用顏色區(qū)別死活細胞。

4. 染色0.5h 后再次觀察，注意死細胞是否增加。預期結果：酵母菌活細胞呈無色；酵母菌死細胞呈藍色或淡藍色。

注意事項：

1. 用接種環(huán)將菌體與染液混合時不要劇烈涂抹，以免破壞細胞。

2. 滴加染液要適中，否則用蓋玻片覆蓋時，染液過多會溢出，過少會產生大量氣泡。

3. 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋，以免產生氣泡。