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脯氨酸(PRO)含量檢測試劑盒 微量法

產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣       產(chǎn)品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：1400
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          

簡要介紹：
Pro 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，逆境條件下，植物體內Pro 含量顯著增加。Pro 增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性強的品種往往積累較多的脯氨酸。因此，脯氨酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標之一。
用磺基水楊酸（SA）提取Pro，加熱處理后，Pro 與酸性茚三酮溶液反應生成紅色；加甲苯萃取后，在520nm 測定吸光度。

產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內容：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：冰乙酸4℃保存。（自備）
試劑二：液體35 mL×1瓶， 4℃保存。
試劑三：甲苯4℃保存。（自備）
標準品：粉劑×1支，脯氨酸10mg，4℃保存。

產(chǎn)品說明：
脯氨酸(Pro)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，逆境條件下，植物體內Pro含量顯著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性強的品種往往積累較多的脯氨酸。因此，脯氨酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標之一。 
用磺基水楊酸（SA）提取Pro，加熱處理后，Pro與酸性茚三酮溶液反應生成紅色；加甲苯萃取后，在520nm測定吸光度。
實驗需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量比色皿/96孔板、冰乙酸、甲苯、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟：
一、樣品測定的準備 
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ： 
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入0.9mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/mL。
 

• 測定步驟

1、分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長520nm，甲苯調零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉試劑三中；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據(jù)標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。

三、Pro含量計算：
1、通過標準曲線計算樣品脯氨酸含量(y為脯氨酸含量，μg/mL；x為OD值)
2、按照細菌、細胞個數(shù)或者組織鮮重計算，先根據(jù)標準曲線求得y值：
細胞或細菌中脯氨酸含量(μg/10⁴ cell)= y÷細胞濃度(10⁴ cell/mL)
Pro含量(μg/g mass) =y÷樣本鮮重(g/mL)
3、血清（漿）中脯氨酸含量，先根據(jù)標準曲線求得y值：
Pro含量[μg/mL血清（漿）] = y÷0.1mL血清（漿）/mL
注意：提取液中含有蛋白沉淀劑，提取的上清液不能用于蛋白濃度的測定。

相關文獻：

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《Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense》 作者:Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,Youhai Shi,Yu Liu,Yunfang Zhong,Peng Wang,Shuya Deng,Jun Niu,Xudong Yu 期刊:Gene 影響因子:2.638 PMID:29604462

 

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