CFDA,SE 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒是基于 CFDA, SE 對(duì)細(xì)胞進(jìn)行示蹤及增殖檢測(cè)的試劑盒

該試劑盒主要工作原理為：CFDA,SE 是一種膜通透性的熒光素染料，本身不具有熒光發(fā)光性。 當(dāng)其透過細(xì)胞膜進(jìn)入活細(xì)胞后， 可被胞漿內(nèi)的酯酶催化生成羧基熒光素琥珀酰亞胺酯（carboxyfluoresceinsuccinimidyl ester,CFSE），后者可發(fā)強(qiáng) 烈的綠色熒光，不能穿透細(xì)胞膜，能完好的保留在胞內(nèi)。CFSE 還可自發(fā)性并不可逆地與細(xì)胞內(nèi)的氨基結(jié)合從而偶 聯(lián)到細(xì)胞蛋白質(zhì)上，同時(shí)過量且未被偶聯(lián)的 CFDA,SE 通過被動(dòng)擴(kuò)散回到細(xì)胞外培養(yǎng)基內(nèi)，被后續(xù)清洗步驟所清 除。經(jīng) CFDA,SE 標(biāo)記的非分裂細(xì)胞的熒光穩(wěn)定，穩(wěn)定標(biāo)記的時(shí)間可達(dá)數(shù)月，因此適用于細(xì)胞群落分析。 CFDA,SE 標(biāo)記細(xì)胞的熒光均一，在細(xì)胞分裂增殖過程中，CFSE 標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中，熒光 強(qiáng)度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半，通過流式細(xì)胞儀（FL1 通道）根據(jù)熒光強(qiáng)度的不同，可檢測(cè)出未分裂細(xì)胞，分裂一次 （1/2 的熒光強(qiáng)度），二次（1/4 的熒光強(qiáng) 度），三次（1/8 的熒光強(qiáng)度），以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞。CFDA， SE 可檢測(cè)分裂次數(shù)多達(dá)八次甚至更多。經(jīng) CFDA,SE 標(biāo) 記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究，且具有不會(huì)使鄰 近細(xì)胞染色的功能。 CFDA,SE 最常用于淋巴細(xì)胞的增殖檢測(cè)，也可用于成纖維細(xì)胞，自然殺傷細(xì)胞，造血祖細(xì)胞等其他細(xì)胞的增殖檢 測(cè)。 CFDA,SE 標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光，Ex=494nm，Em=521nm，使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)可以采用 FL1 detectionchannel。 CFDA,SE 標(biāo)記的細(xì)胞也可以用熒光顯微鏡進(jìn)行觀察?？捎?488nm 激發(fā)波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)。 本品為 CFDA，SE 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒，包含配制 CFDA，SE 儲(chǔ)存液所需的溶劑和細(xì)胞標(biāo)記用的染色緩 沖液，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備工作。CFDA,SE 標(biāo)記細(xì)胞一般 10-15min 即可完成，對(duì)于不同細(xì)胞，需要自行摸索最 佳標(biāo)記時(shí)間。按照每個(gè)樣本的熒光探針標(biāo)記體積為 1mL 計(jì)算，本試劑盒兩個(gè)規(guī)格分別可檢測(cè) 1000 次和 2000 次。

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標(biāo)題:CXCR6 defines therapeutic subtypes of CD4+ cytotoxic T cell lineage for adoptive cell transfer therapy in pediatric B cell acute lymphoblastic leukemia

成員:Shaojie Shi, Haiyan Xing, Xiangping Xu, Jinquan Chai, Zixuan Lu, Jianyong Wang, Bin Wang

論文因子:5.6 發(fā)表期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY pmid:38569429

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標(biāo)題:Design and Discovery of Natural Cyclopeptide Skeleton Based Programmed Death Ligand-1 Inhibitor as Immune Modulator for Cancer Therapy

成員:孫海霞

論文因子:6.23 32844651

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CFDA，SE細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒

CFDA，SE細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒