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當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞生物學細胞培養(yǎng)相關試劑M8371Matrigel(基底膠)無酚紅
Matrigel(基底膠)無酚紅

產(chǎn)品簡介

北京索萊寶科技有限公司備有現(xiàn)貨產(chǎn)品Matrigel 基底膜/基質(zhì)膠/基底膠,基底膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出基底膜基質(zhì) Matrigel(基底膠)無酚紅

產(chǎn)品型號:M8371
更新時間:2025-08-22
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:419
詳細介紹在線留言

產(chǎn)品說明:

Matrigel(無酚紅)是從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出的基底膜基質(zhì),其主要成分由層粘連蛋白,Ⅳ型膠原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等組成,還包含生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。Matrigel(無酚紅)基底膠在室溫條件下,聚合形成具有生物學活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)構、組成、物理特性和功能,有利于體外細胞的培養(yǎng)和分化,以及對細胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達的研究。 

細胞可在0.5mm厚度的Matrigel(無酚紅)基質(zhì)層表面生長,也可在1mm厚度的Matrigel(無酚紅)三維基質(zhì)內(nèi)生長。過度稀釋的Matrigel(無酚紅)會形成非膠質(zhì)的蛋白層,可以用于細胞貼壁,但不能用于細胞的分化研究。

本產(chǎn)品由DMEM培養(yǎng)基配制,含有10ug/ml慶大霉素,具體濃度請參考產(chǎn)品標簽。

薄膠成膠方法: 

1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel(無酚紅)基質(zhì)成勻漿狀。 

2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel(無酚紅)基質(zhì)。 

3.在37℃放置30分鐘,即可使用。 

厚膠成膠方法: 

1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel(無酚紅)基質(zhì)成勻漿狀。 

2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,將培養(yǎng)的細胞與Matrigel(無酚紅)基質(zhì)混合,用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為200-300μL/cm2生長面積的Matrigel(無酚紅)基質(zhì)。 

3.在37℃放置30分鐘,可成膠??梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質(zhì),也可使細胞直接生長在膠表面。 

薄層包被方法:

1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel(無酚紅)基質(zhì)成勻漿狀。 

2.根據(jù)使用需要,采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel(無酚紅)基質(zhì)。根據(jù)實驗需要確定最佳包被濃度。 

3.將稀釋的Matrigel(無酚紅)基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。 

4.去除未結(jié)合的Matrigel(無酚紅),用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。 

注意事項:

1.因Matrigel在10℃以上即可成膠,在操作過程中,保持Matrigel(無酚紅)一直置于冰上,所有接觸Matrigel(無酚紅)的細胞培養(yǎng)器皿,移液吸頭,分裝管等都必須預冷后使用。

2.Matrigel(無酚紅)基質(zhì)會有色差變化(淡黃色到深紅色),是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,與5%CO2平衡后色差即會減少。凍融后,輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel(無酚紅)分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行,試劑瓶瓶蓋可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel(無酚紅)呈勻漿狀。 

3.溶解時可將Matrigel(無酚紅)基質(zhì)置于4℃冰箱內(nèi)冰上過夜溶解。成膠后的Matrigel(無酚紅)可以在4℃24-48小時后重新呈液態(tài)。

操作說明:(僅供參考)

為了保證Matrigel(無酚紅)基質(zhì)的成膠性能與穩(wěn)定性,稀釋濃度不應低于3mg/ml,可用預冷的無血清培養(yǎng)基稀釋,Matrigel(無酚紅)成膠后立即使用。


  備注:產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。
 


 

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標題:Elevation of LEM Domain Containing 1 Predicts Poor Prognosis of NSCLC Patients and Triggers Malignant Stemness and Invasion of NSCLC Cells by Stimulating PI3K/AKT Pathway

成員:Li Li, Zhang Pei

論文因子:2.616 發(fā)表期刊:CURRENT MOLECULAR MEDICINE pmid:36967459

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標題:Nuclear Factor-Kappa B-induced miRNA-518a-5p represses trophoblast cell migration and invasion by the Nuclear Factor-Kappa B pathway

成員:PENG XING, ZHANG RUIRUI, ZHANG YUMEI, CAI CHUNYAN

論文因子:1.811 發(fā)表期刊:ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS pmid:37132750

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標題:Comprehensive analysis of the progression mechanisms of CRPC and its inhibitor discovery based on machine learning algorithms

成員:Zhen Wang, Jing Zou, Le Zhang, Hongru Liu, Bei Jiang, Yi Liang, Yuzhe Zhang

論文因子:3.7 發(fā)表期刊:Frontiers in Genetics pmid:37476415

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標題:ADAMTS5 promotes neovascularization via autophagic degradation of PEDF in proliferative diabetic retinopathy

成員:Zhao Geng, Jun Tan, Jie Xu, Qifang Chen, Peilin Gu, Xiaoyan Dai, Xunjie Kuang, Shuxing Ji, Ting Liu, Chongyi Li

論文因子:3.4 發(fā)表期刊:EXPERIMENTAL EYE RESEARCH pmid:37490993

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標題:Accumulative Rolling Mg/PLLA Composite Membrane with Lamellar Heterostructure for Enhanced Bacteria Inhibition and Rapid Bone Regeneration

成員:Xianli Wang, Yuxin Qian, Shuang Wang, Mingxi Wang, Ke Sun, Zhaojun Cheng, Yi Shao, Shixuan Zhang, Chunbo Tang, Chenglin Chu, Feng Xue, Li Tao, Mengmeng Lu, Jing Bai

論文因子:13.3 發(fā)表期刊:Small pmid:37345962

注意:以上文獻 僅供參考

Matrigel(基底膠)無酚紅

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